Um novo princípio auto-farmacológico (Bradicinina) liberado do plasma sob a ação de venenos de cobra e da tripsina (^*)

 

M. ROCHA E SILVA
WILSON T. BERALDO
Secção de Bioquímica e Farmacodinâmica (Instituto Biológico - São Paulo)

 

 

No curso de experiências (1) sôbre os efeitos produzidos pela injeção do veneno de Bothrops jararaca em cães, foi possível demonstrar, no sangue circulante, a presença de substância que produzia contração lenta do intestino isolado de cobaia, suspenso em banho de Tyrode. O princípio assim identificado era de origem endógena, porquanto o músculo apresentava-se completamente dessensibilizado ao veneno; era, além disso, resistente à ação dos anti-histamínicos (benadril, neoantergan, antistin, etc.) e à ação da atropina, o que permitia excluir a possibilidade de se tratar de histamina ou de derivado da colina. Experiências realizadas in vitro mostraram que a adição de pequenas doses de veneno ao sangue desfibrinado, era de molde a gerar, ao fim de meio minuto a um minuto de incubação a 37º, um princípio novo que produzia contração da musculatura lisa do intestino isolado de cobaia, do intestino isolado de coelho, do útero da rata e de outras musculaturas lisas experimentadas. As condições para a demonstração dêsse novo agente farmacológico são as seguintes: suspenso um fragmento de íleo de cobaia, em um banho de Tyrode de 7 cc. de capacidade, mantido a 37º, por meio de termostato (uma das extremidades de fragmento do intestino fixada ao fundo da cuba e a outra extremidade ligada a uma alavanca isotônica e de inscrição frontal), a contração da musculatura lisa é registrada em cilindro enfumaçado, de acôrdo com as técnicas habituais. A adição de 100 a 200y do veneno de jararaca ao banho, produz forte contração do intestino, a qual resiste a sucessivas lavagens, caindo o tonus novamente ao normal, ao fim de alguns minutos. Uma nova adição do veneno, produz nova contração, porém muito menos intensa que a primeira; depois de repetidas lavagens o tonus volta ao normal. Daí por diante, o intestino apresenta-se refratário (dessensibilizado) a qualquer nova adição da mesma dose do veneno e mesmo a doses muitas vêzes maiores do que a aplicada anteriormente. A explicação para êsse fato simples, constitue a definição mesma da auto-farmacologia, expressão introduzida por Sir Henry Dale (2) para designar fenômenos dessa natureza. No caso em questão, a toxina do veneno não constitue o agente primário da ação farmacológica sôbre a musculatura lisa, mas age indiretamente liberando, do próprio intestino isolado, um princípio ativo (auto-farmacológico) o qual constitue o agente do efeito observado, isto é, da contração da musculatura lisa do intestino isolado. O estado refratário, ou de dissensibilização, resulta do esgotamento do princípio ativo, liberado do próprio tecido animal. Fatos semelhantes, observados por Kellaway (3) e por Feldberg e Kellaway (4) constituem a base para a interpretação de inúmeros envenenamentos produzidos pelos venenos de cobra e de abelha, toxinas bacterianas, fermentos proteolíticos do tipo da tripsina (5) e ainda o curioso fenômeno da anafilaxia, sôbre o qual não entraremos aqui em detalhes. Entre os princípios que têm sido identificados como liberados dos tecidos nessas condições, figuram: a histamina, a acetil-colina, a adenosina e uma substância que produz contração lenta do intestino isolado, a chamada slow reacting substance (S. R. S.). O fenômeno por nós observado revelou um novo princípio, não descrito anteriormente, e que é liberado do plasma ou do sangue total, sob a ação do veneno de Bothrops jararaca. Em experiências ulteriores verificamos ainda que a tripsina cristalina, fermento proteolítico, também liberta o novo princípio, quando adicionada ao sangue desfribrinado. Êsse princípio novo foi designado como bradicinina (de brady = lento e kinesia = movimento) indicando tratar-se de princípio diferente da histamina e da acetil-colina, e que produz lenta elevação do tonus, sobretudo quando adicionado em doses moderadas. Apresenta analogias com a slow reacting substance mas é duvidoso que tenha qualquer parentesco com a mesma: 1º) a S. R. S. nunca foi obtida a partir do plasma sanguíneo; 2º) o veneno de Naia naia que libera a S. R. S. da gema do ovo não libera bradicinina; 3º) a bradicinina, como veremos adiante, é um polipéptido e é destruída pela ação ulterior do próprio veneno e da tripsina; a S. R. S. nunca foi convenientemente isolada e, portanto, nada se sabe sôbre a sua natureza ou comportamento em face de agentes proteolíticos.

A demonstração da existência da bradicinina pode ser feita de maneira simples e elegante, tomando-se o intestino isolado de cobaia, préviamente dessensibilizado ao veneno de Bothrops jararaca. Na maioria dos casos, o sangue desfibrinado de cão ou de boi não contém qualquer princípio estimulante da musculatura lisa e, portanto, pode ser adicionado ao banho sem que resulte qual» quer efeito sôbre o mesmo. Portanto, o músculo mostra-se insensível à ação do veneno e também do sôro ou do sangue total, quando adicionados isoladamente. Quando os dois (veneno e sôro) são misturados prèviamente, incubados durante 1 minuto e adicionada a mistura ao banho de Tyrode, contendo o intestino isolado, segue-se uma contração forte do intestino, como mostra a figura 1.

 

 

O fenômeno curioso é que a incubação mais prolongada do sôro com o veneno leva à destruição do princípio gerado, embora o músculo continue a reagir a uma nova mistura de veneno e sôro, o que mostra que não se encontra dessensibilizado ao agente ativo gerado naquelas condições. Como fenômenos semelhantes são também observados com um fermento proteolítico (tripsina) e como os venenos mais ativos são também os mais proteolíticos, foi admitida como provavel tratar-se de um fenômeno de proteolise. Nesse caso, a liberação da bradicinina seria o resultado da ruptura de uma ligação péptida e a sua destruição, o resultado da ruptura de outras ligações péptidas nela existentes. Por outras palavras, a bradicinina teria a constituição de um polipéptido (formado pela ligação, em cadeia, de vários amino-ácidos), o qual, por sua vez, estaria ligado às proteínas do plasma por uma ligação — -CO-NH-. Trabalhos em andamento, realizados pela nossa assistente Sylvia O. Andrade, usando a técnica de cromatografia em papel, desenvolvida recentemente por Consden, Gordon e Martin (6) levaram à demonstração de que a bradicinina é realmente um polipétido, aliás complexo, apresentando pelo menos 8 a 10 resíduos de amino-ácidos.

Para êsses trabalhos de análise cromatográfica, foi preciso desenvolver uma técnica de purificação da bradicinina. Verificamos inicialmente que o precursor da bradicinina (bradicininógeno) encontra-se na fração globulina, precipitada pelo sulfato de amônio, entre 35 a 45 por cento de saturação. Depois de precipitação pelo sulfato de amônio, o material é colhido por centrifugação, redissolvido em mínimo de água distilada e dializado durante 60 horas, à temperatura ambiente, contra água corrente. Depois de diálise, as globulinas totais são tratadas com 1/10 de volume de uma solução de veneno a 1/1000 (1 mgm por cc.); a mistura é incubada durante 2 a 3 minutos, a 37º e, em seguida, despejada em dois volumes de alcool etílico em ebulição; depois de 10 minutos, o material é filtrado em Buchner e o filtrado evaporado em vácuo e o resíduo secado por tratamentos sucessivos pelo eter e pela acetona. O pó colhido (bradicinina bruta) é então submetida a uma extração por ácido acético glacial. O extrato acético, depois de centrifugado, é, então, tratado com oito volumes de eter. O precipitado, colhido por centrifugação, apresenta atividade equivalente a 4 vêzes a da bradicinina bruta. Êsse material, bem solúvel em água sobretudo se a extração pelo ácido acético é repetida uma ou duas vêzes, pode ser ainda purificado por uma ou duas extrações com alcool etílico a 80% e ulterior precipitação com acetona. A bradicinina assim purificada, com atividade 12 a 15 vêzes à da bruta, apresenta-se como um pó ligeiramente amarelado e não mais contém amino-ácidos livres. Pela hidrólise com ácido clorhídrico concentrado, liberam-se os amino-ácidos, os quais estão sendo identificados pela cromatografia em papel. Em experiências ainda em andamento, senhora Eline S. Prado, usando coluna de óxido de alumínio, pôde elevar a atividade a 35 vêzes a do material bruto.

O material purificado, produz forte contração da musculatura lisa, quando adicionado ao banho de Tyrode, na dose de 10 a 15 y, portanto, numa concentração final de 1 a 2 por um milhão. Produz queda da pressão arterial do coelho, gato e cão. Cêrca de cinco a dez mgms de material purificado, produz queda prolongada da pressão arterial do coelho, de certo modo análoga à produzida pelo veneno quando injetado na veia., Injetada em cobaia, na dose de 5 a 10 miligramos, em cobaia de 250 gramas de pêso. a bradicinina produz um quadro curioso de morte que sobrevém ao fim de algumas horas, depois de prolongado coma. O animal permanece 2 a 4 horas em decúbito lateral, respiração apenas perceptível, e raros movimentos das patas dianteiras; os reflexos são progressivamente abolidos, passando o animal, imperceptivelmente, do coma à morte. As quantidades existentes no plasma normal são perfeitamente compatíveis com a possibilidade da bradicinina constituir o intermediário último, ou mais importante, para a produção do choque observado quando o veneno ou a tripsina cristalina são injetados na veia. Não deixa de constituir um fato curioso que o agente causador da morte, não seja o próprio veneno da cobra, mas exista préformado no organismo, esperando por um fermento proteolítico para ser libertado e causar o choque.

Um outro aspecto interessante do problema é o fato de que a mesma globulina (bradicininógeno) que gera a bradicinina, quando em contacto com o veneno, é a mesma fração que gera a hipertensina (hipertensinógeno), quando em contacto com a renina. Portanto, a mesma fração do plasma possue, sob forma inativa, os precursores de dois princípios de ação antagônica: um vaso-pressor (hipertensina) e outro bipotensor (bradicinina), o que lembra situação semelhante existente no lóbulo anterior da hipófise, o qual contém dois princípios de efeitos bem distintos: a pitressina e a oxitocina, os quais dificilmente podem ser separados pelos métodos extrativos comuns.

 

BIBLIOGRAFIA

1. ROCHA E SILVA, M., BERALDO, W. T. e ROSENFELD, G. — American Journal of Physiology. Em curso de publicação. (1949).         [ Links ]

2. DALE, H. H. — Bull. J. Hopkins Hosp. 53. 297 (1933).         [ Links ]

3. KELLAWAY, C. H. - Brit. J. exp. Path. 10, 281 (1929).         [ Links ]

4. FELDBERG, W. e KELLAWAY. C. H. — Journal Physiology. 90, 257 (1937).         [ Links ]

5. ROCHA E SILVA, M. — Arq. Inst, Biol. 9, 145 (1938) e 10,93 (1939).         [ Links ]

6. CONSDEN, R., GORDON, A. H. e MARTIN, A. J. P. — Biochem. Journ. 38, 224 (1944).         [ Links ]

 

 

(*) O veneno de Bothrops jararaca usado neste trabalho foi posto à nossa disposição pelo Instituto Butantã. Devemos agradecer, ainda a Laborterápica S. A. o ter permitido a colaboração da senhora Eline S. Prado, para a realização de experiências ainda em andamento. Uma parte substancial das manipulações do plasma foi realizada pelo nosso técnico Sr. Jaime Ferraz.